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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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],1.3000~4500h
2.大于3小时不用时关闭
3.可以读出使用时间。,1、大多数氘灯的使用寿命为1000或2000小时。
2、国产氘灯的寿命一般在1000小时。
3、要延长氘灯使用寿命很重要的一点是尽量减少开关的次数。
4
2011年03月12日发布人:xinxianzw
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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备用氘灯了
可更换氘灯的信号:
1.灯的外壳边缘看不见蓝色的光线。(肉眼可见);
2.石英外套变黑。(灯关时进行检查,冷却并更换);
3.之前分析方法中从未出现过的非线形现象(光的吸收率不为线形);
4.在正常设置情况下基线漂
2010年11月26日发布人:分析工
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做核磁的时候,可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?
我的色素样品在氯仿:甲醇10:1溶解得较好,但做核磁的时候在氘代氯仿、氘代吡啶、氘代DMSO都不溶,应该选什么氘代试剂呢?可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?谢谢大家了!,可以用混合氘
2009年07月08日发布人:eesa_dc_seein